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      微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞閱讀次數 [1729] 發布時間 :2017-07-28

      微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞

      早期發育的影響

       

      主譯:朱劍鋒   校對:胡文鋒

       

      2006年第119卷第4期的科學期刊《Immunology》,刊登了一篇由英國布里斯托爾大學臨床科學系的學者Willams AM,Probert CS,Stepankova R等人發表的文章——《Effects of microflora on the neonatal development of gut mucosal T cells and myeloid cells in the mouse》(本文譯為《微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞早期發育的影響》)。該文章介紹微生物菌群對新生小鼠粘膜免疫細胞的影響?,F將該文章摘要翻譯如下,供讀者參考:

       

      摘要:

      共生菌群在新生動物生命初期的腸道定植可能會極其深遠地影響其小腸淋巴發育以及偏置后免疫反應。我們明確定義了腸道T細胞表型和小鼠腸道免疫功能的發育受腸道菌群的影響。通過免疫組織化學,測試常規(CV)、無菌(GF)和傳統無菌(GF/CV)的新生小鼠,對腸道T細胞進行了表型分類和量化。CVGF小鼠出生時,粘膜地址素細胞粘附分子-1MAdCAM-1)表達在粘膜血管上,與GF相比,CV更多地分布在小腸里,這種情況隨著年齡的增長并沒有改變。在結腸中較少地表達;斷奶后,其分布受到限制,這種情況在CVGF小鼠之間沒有差異。CD3+β(7) (+)細胞在出生時在CVGF腸道中表現出類似的數量。在CV型小鼠中,它們是 CD62L(-),并伴隨著更進一步的CD3(+)beta(7) (+)CD62L(-) T 細胞的發展,但是在GFGF/CV腸道,所表達出來CD62L數量并沒有改變。斷奶后,在CV型小鼠的大腸和小腸中,IEL的數量增加,但是在GF腸道的發展延遲。在GF小腸中,巨噬細胞從出生開始就最水平表達,但是直至到出生第16天,樹突狀細胞都沒有發育。因此,在出生時通過β-MadCAM相互作用之前,胎兒派生T細胞休眠于腸道固有層。它們的激活狀態取決于微生物菌群的狀況,如果沒有共生菌群,它們仍然保持原生態。我們可以假設這些細胞調節著發育中的粘膜T細胞池的抗原反應。

      編者注:

      粘膜地址素細胞粘附分子-1 Mucosal addressin cell adhesion molecule 1, MAdCAM-1))屬于免疫球蛋白超家族成員,其主要表達在腸道粘膜淋巴組織或固有層血管內皮上,它同淋巴細胞上的歸巢受體分子結合,介導淋巴細胞向粘膜部位定向歸巢參與機體的局部免疫。


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